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濕法粒度儀遵循嚴謹?shù)臏y試規(guī)范至關重要

發(fā)布日期: 2025-05-07
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  在顆粒粒度分析領域,濕法粒度儀憑借其對微米及亞微米級顆粒出色的分析能力,廣泛應用于化工、制藥、建材等眾多行業(yè)。為確保測量結果的準確性、可靠性與可比性,遵循嚴謹?shù)臏y試規(guī)范至關重要。
  一、樣品準備規(guī)范
  1、取樣原則:所取樣品應具有代表性,能真實反映待測顆粒群體的特性。對于大規(guī)模生產(chǎn)的粉體或懸浮液,需采用多點取樣法,如在料堆的不同位置、儲罐的不同深度等部位取樣,然后混合均勻,以減少因局部粒度差異導致的誤差。對于流動性差的樣品,可使用專用的采樣工具,避免樣品分層或團聚。
  2、樣品分散:濕法粒度儀測試前,必須將樣品充分分散于溶劑中,形成均勻的懸浮液。選擇合適的分散劑是關鍵,分散劑應與樣品顆粒表面性質相匹配,能有效降低顆粒間的團聚傾向。例如,對于疏水性顆粒,可選用非極性溶劑或加入適量的表面活性劑作為分散劑。同時,要控制好分散劑的用量,過少則分散不充分,過多可能會引入測量干擾。此外,還需通過超聲振蕩等手段輔助分散,超聲時間與功率需根據(jù)樣品特性優(yōu)化,一般超聲時間在幾分鐘到十幾分鐘不等,功率不宜過高以免破壞顆粒結構。
 

濕法粒度儀

 

  二、儀器校準規(guī)范
  1、光學系統(tǒng)校準:定期對粒度儀的光學系統(tǒng)進行校準,包括激光源的強度與穩(wěn)定性、檢測器的靈敏度等。使用標準校準物質,如已知粒度分布的標準顆粒懸濁液,檢查儀器在不同粒徑范圍內(nèi)的響應準確性。若發(fā)現(xiàn)光學系統(tǒng)參數(shù)偏離正常范圍,應及時調整或維修,確保激光束的準直性、聚焦性以及檢測器各通道的增益一致性。
  2、流體系統(tǒng)校準:濕法粒度儀的流體循環(huán)系統(tǒng)直接影響樣品的流動狀態(tài)與測量精度。校準流體流速,使其在測試過程中保持穩(wěn)定,通常采用流量計監(jiān)測并調節(jié)泵速。同時,檢查管路的密封性,防止漏液或氣泡混入,因為氣泡的存在會嚴重干擾光散射信號,導致測量結果失真。定期清洗流體管路,避免殘留樣品堵塞或污染管道,影響后續(xù)測試。
  三、測試操作規(guī)范
  1、參數(shù)設置:根據(jù)樣品的性質、預期粒徑范圍等因素,合理設置測試參數(shù)。如選擇合適的測量模式(通用模式、米氏散射模式等),設定正確的折射率(對于不同材質的顆粒,折射率不同,需準確輸入),以及調整合適的測量時間(一般保證信號采集足夠且穩(wěn)定,避免過長或過短導致數(shù)據(jù)不準確)。
  2、測量過程監(jiān)控:在測試過程中,密切觀察樣品的分散狀態(tài)、流體循環(huán)情況以及儀器的信號強度等。若發(fā)現(xiàn)樣品團聚、氣泡產(chǎn)生或信號異常波動,應及時停止測量,排查原因并重新處理樣品或調整儀器狀態(tài)后再次測試。
  3、數(shù)據(jù)處理與報告:測試完成后,運用專業(yè)的粒度分析軟件對采集的數(shù)據(jù)進行處理。剔除異常數(shù)據(jù)點,采用合適的算法(如米氏理論計算、矩分析法等)擬合粒度分布曲線。在報告中,應詳細記錄樣品信息、測試條件、儀器參數(shù)、校準情況以及最終的粒度檢測結果,包括平均粒徑、粒徑分布范圍、標準偏差等關鍵指標,以便不同批次測試結果的對比與溯源。
  嚴格遵循濕法粒度儀的測試規(guī)范,從樣品準備、儀器校準到測試操作各個環(huán)節(jié)精益求精,才能充分發(fā)揮儀器的性能優(yōu)勢,為科研、生產(chǎn)質量控制等提供準確可靠的顆粒粒度數(shù)據(jù)支持。
 
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